RS1000DI RS1500DI handheld Raman Identifier
★ Eng breet Palette vun Detektioun, chemeschen, biochemesche Rohmaterialien a Pigmenter kënnen identifizéiert ginn
★ Et kann direkt duerch Glas getest ginn, gewunnt Poschen, Pabeier Poschen, Plastik, an aner Verpakung （RS1500DI）
★ Kleng a liicht, et kann flexibel an Lagerhaiser, Materialpräparatiounsraim, Produktiounsatelieren an aner Siten geplënnert ginn
★ Schnell Äntwert an Identifikatioun kann a Sekonnen ofgeschloss ginn
★ Kee Grond fir Proben ze huelen, kee Besoin fir Roh- an Hilfsmaterialien an de Probezëmmer ze transferéieren, wat d'Probekontaminatioun vermeiden kann
★ Genau Identifikatioun, benotzt fortgeschratt Maschinn Léieren Algorithmus, staark Spezifizitéit
RS1000DI & RS1500DI
• Chemesch Rohmaterial: Aspirin, Acetaminophen, Folsäure, Niacinamid, etc.
• Pharmazeutesch Excipienten: Salzer, Alkalien, Zucker, Ester, Alkoholen, Phenolen, etc.
• Verpackungsmaterial: Polyethylen, Polypropylen, Polycarbonat, Ethylen-Vinylacetat Copolymer
RS1500DI
• Biochemesch APIen: Aminosäuren an hir Derivate, Enzymen a Coenzyme, Proteinen
• Pigment-Excipienten: Karmin, Karotin, Curcumin, Chlorophyll, etc.
• Aner makromolekulär Excipienten: Gelatine, Mikrokristallin Cellulose, etc.
RS1500DI:
| Spezifizéierung | Beschreiwung |
| Technologie | Raman Technologie |
| Laser | 1064 nm |
| Waacht | 730g (inklusiv Batterie) |
| COnnektivitéit | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Puerg | Nofëllbar Li-Ion Batterie |
| Dan format | SPC/txt/JEPG/PDF |
RS1000DI:
| Spezifizéierung | Beschreiwung |
| Laser | 7 85nm |
| Gewiicht | ＜500g (inklusiv Batterie) |
| Konnektivitéit | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Muecht | Nofëllbar Li-Ion Batterie |
| Dateformat | SPC/txt/JEPG/PDF |
1. International Pharmaceutical Inspection Cooperation Program (PIC/S) a seng GMP Richtlinnen:
Appendix 8 Probe vu Rohmaterialien a Verpackungsmaterialien D'Identifikatioun vun der ganzer Partie vu Materialien kann nëmmen bestätegt ginn nodeems den Identifikatiounstest op de Proben an all Verpackungsbehälter duerchgefouert gëtt.
2. US FDA aktuell gutt Fabrikatiounspraxis US FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: Fir all Bestanddeel vun engem Medikament gëtt op d'mannst een Identifikatiounstest duerchgefouert;
FDA Inspector's Instruction Manual: Féiert op d'mannst ee spezifeschen Identifikatiounstest fir all Batch vun all Rohmaterial.
